本试剂盒仅限于科学研究使用，严禁用于医学诊断。人转铁蛋白受体（TFR）ELISA试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。该技术的操作流程包括：首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体，随后进行温育并彻底洗涤。最后，利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为黄色。结果表明，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）以计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法包括：1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管收集血液，避免细胞刺激，并在3000转离心10分钟后小心分离血清和红细胞；2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，在3000转离心30分钟后取上清液；3. 细胞上清液：在3000转离心10分钟后去除颗粒和聚合物；4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合后捣碎，并在3000转离心10分钟后取上清液；5. 保存：如未能及时检测样本，请分装为一次用量并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时务必在室温下均匀充分解冻。

试剂盒组成请注意，标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂准备中，20×洗涤缓冲液需按1:20比例稀释，具体操作为，将1份的20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水中进行稀释。

在结果判断方面，需绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线，并按照曲线方程计算各样本浓度值。

特别声明：以上内容为新葡萄8883官网AMG品牌所提供，所有操作步骤和注意事项需严格遵循以确保试剂盒性能。如需了解更多信息，请访问新葡萄8883官网AMG。